Con el tratamiento, la sangre de los ratones coaguló en 44 segundos, mientras que en los hemofílicos tardó más de un minuto.
11:31 - 28 Junio,Philadelphia EE.UU. *-. Por primera vez, un grupo de investigadores logró utilizar una alteración del Genoma en animales vivientes para curar la hemofilia. El estudio, donde los científicos cortaron una parte de la doble hélice del ADN para retirar un gen mutado que genera dicha enfermedad a la sangre, fue aplicado exitosamente en ratones (era que no) y el descubrimiento podría tener notables implicancias para el posterior tratamiento genético de otras enfermedades, como el SIDA.
La terapia liderada por la hematóloga Katherine A. High del Hospital de Niños de Philadelphia, consiste en unas enzimas -llamadas dedos de zinc (ZFN)- que localizan un gen específico en un cromosoma, retirando la mutación genética causante de la hemofilia. Encontraron la secuencia defectuosa en el gen F9 y utilizaron el ZFN para cortar y crearon un virus que ataca al hígado para introducir la versión normal y sin mutaciones del gen. Así, estimulan a la molécula de ADN para que se repare a sí misma con el nuevo gen en el lugar.
